Министарка Грујичић: Први пацијенти оболели од булозне-епидермолизе („деца лептири“) добијају терапију

На иницијативу председникa Србије Александра Вучића и Министарства здравља обављени су прегледи деце оболеле од  булозне-епидермолизе („деца лептири“). На основу прегледа, конзилијум је саветовао да седамнаесторо деце хитно добије терапију за лечење ове ретке болести.

Такође, очекују се извештаји конзилијума који су формирани у Клиници за неурологију и психијатрију за децу и омладину за лечење Дишенове мишићне дистрофије, као и извештаји конзилијума Универзитетске дечје клинике у Тиршовој за лечење пацијента са ахондроплазијом.

Министарство здравља позива и родитеље деце оболеле од других ретких болести да се за начине и услове лечења обрате Кабинету министарке здравља на имејл kabinet@zdravlje.gov.rs, са напоменом „За лечење ретких болести“.